임성기재단은 '2022 희귀난치성 질환 연구지원 사업'의 공모를 이달까지 진행한다고 7일 밝혔다.
'소아염색체 이상에 따른 극희귀질환의 기초 및 임상연구' 분야로, 접수 마감은 오는 31일이다. 공모 첫 해 4억원 규모의 지원이 이뤄지게 된다. 희귀질환 병리 기전 규명에서부터 치료제 임상 단계까지 전(全) 주기를 지원한다는 계획이다.
극희귀질환은 환자가 극히 적어 치료제 개발이 제대로 이뤄지지 않고 있다는 점을 고려해, 공익적 측면에서 이번 사업을 진행하고 있다는 설명이다.
재단 측은 "극희귀질환은 국내 환자가 연간 200명 이하로 매우 적은데다, 별도의 질병 분류 코드도 존재하지 않는 질환도 있어 환자나 가족들이 큰 고통에 빠져 있다"며 "극희귀질환에 대한 연구 지원은 생전 임성기 회장이 평생의 소망으로 품었던 '인간존중' 기반의 신약개발 철학과 가치를 실현할 수 있는 가장 적합한 지원사업"이라고 했다.
국내에 있는 한국 국적의 의학 약학 생명과학 분야 기초 및 임상연구 수행 연구책임자(PI), 국내 대학 전임교원, 대학 부설연구소 및 국립·공립·정부출연 연구기관 연구원, 대학부속병원 및 상급종합병원의 임상 교수 등이 지원할 수 있다.
재단 홈페이지의 양식을 토대로 신청서 1부와 15페이지 이내로 작성한 연구계획서 1부를 임성기재단 사무국 이메일로 접수하면 된다. 오는 10월까지 지원 대상을 선정한 뒤, 재단 이사회 승인을 거쳐 최종 확정한다. 지원 규모는 1개 과제당 연 2억원 이내다. 3~5년의 연구기간 동안 지원된다.
재단은 "향후 치료제 개발을 위한 기초효능 연구활동, 임상시험, 공동연구, 사업화 연계 등 다양한 지원 프로그램도 적극적으로 운영하는 등 연구 활동에 힘을 보태겠다"고 전했다.
임성기재단은 한미약품그룹의 창업주인 고(故) 임성기 회장의 신약개발에 대한 철학과 유지를 계승하기 위해 설립됐다.
한민수 기자 hms@hankyung.com