셀트리온은 유럽연합(UN) 산하 국제의약품특허풀(MPP)과 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’ 복제약(제네릭) 생산을 위한 기술이전 계약을 완료했다고 18일 밝혔다. 화이자의 치료제는 ‘니르마트렐비르’와 ‘리토나비르’ 두 가지 알약을 함께 투약한다.
이번 계약은 화이자가 먹는 코로나19 치료제에 대한 접근성을 확대하기 위해, MPP를 통해 중·저소득 국가 판매를 허용하는 비독점 권리를 부여한 데 따른 것이다. 12개국 35개 기업에 권리(라이선스)가 부여됐다. 국내에서는 2개사가 라이선스를 취득했다. 완제의약품 공급사로는 셀트리온이 유일하다는 설명이다.
라이선스 취득 기업은 원료의약품(API) 또는 완제의약품 공급을 맡는다. 셀트리온은 완제의약품 공급에 대한 권리를 받았다. 계열사 셀트리온제약이 완제품을 개발 및 생산해, 셀트리온이 해외에 공급할 계획이다.
셀트리온그룹은 빠른 시일 안에 개발을 마치고 상업화에 돌입할 예정이다. 제품 생산은 선진국 우수의약품제조및품질관리기준(cGMP) 시설인 셀트리온제약 청주공장에서 진행한다.
셀트리온은 지난 1월 MSD의 먹는 코로나19 치료제 ‘몰루피라비르’의 제네릭 라이선스도 확보했다. 이번에 화이자까지 확보하면서 향후 글로벌 시장의 요구에 따른 치료제 제품군(포트폴리오)을 강화했다고 자평했다.
셀트리온그룹은 이번 계약을 바탕으로 최대 95개 중·저소득 국가에 화이자의 먹는 코로나19 치료제 제네릭 의약품을 생산 및 공급할 계획이다. 또 자체 개발하고 있는 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제 개발에도 속도를 낼 예정이다. ‘투트랙’ 개발·공급 전략으로 코로나19 대응 태세를 구축한다는 방침이다.
그룹 관계자는 “화이자의 먹는 코로나19 치료제 제네릭 라이선스 확보를 통해 글로벌 시장에서 그룹사의 합성의약품(케미컬) 제조 기술력과 공신력을 다시 한 번 확인했다”며 “개발 중인 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제의 글로벌 임상에도 속도를 내, 빠른 시일 안에 중간 결과를 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
김예나 기자