올릭스는 프랑스 떼아와 안과질환 치료제를 최대 6억7000만유로(약 9160억원)에 기술이전하는 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.
이번 계약으로 올릭스는 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301D’의 아시아와 오세아니아 지역을 제외한 세계 판권을 떼아에 이전한다. 작년 체결한 ‘OLX301A’의 기존 기술이전 계약 범위도 기존 유럽과 중동 아프리카에서 아시아와 오세아니아를 제외한 세계로 확장했다.
OLX301A은 올릭스의 자가전달 비대칭 기술 'siRNA (cp-asiRNA)'을 바탕으로 개발 중인 신약후보물질이다. 습성 황반변성 뿐만 아니라 아직 치료제가 없는 건성 황반변성까지 치료가 가능할 것으로 기대된다. OLX301D는 치료제가 없는 망막하 섬유화증과 습성 황반변성을 동시에 표적한다.
올릭스는 OLX301A과 OLX301D에 대해 각각 선급금 530만유로(약 72억원)와 향후 단계별 기술료(마일스톤) 1억6165만유로(약 2210억원)를 지급받는다. 제품으로 판매되면 매출의 일정 비율로 별도의 경상기술료(로열티)를 수령할 수 있다. 두 프로그램에 대한 총 계약 규모는 3억 3390만유로(약 4564억 원)이다.
올릭스는 2019년 체결한 ‘OLX301A’ 기술이전 계약으로 이미 지급받은 선급금 200만유로(약 27억원)에 더해 이번에 반환 조건 없는 선급금 860만유로(약 117억원)를 추가로 수령하게 됐다.
이와 별개로 떼아는 올릭스에 권한 유지비 20만유로(약 2억7000만원)를 지급하고, 2년 내 올릭스가 신규 개발하는 안과질환 프로그램 두 개에 대해 OLX301A 및 OLX301D와 동일한 조건으로 기술이전받을 수 있는 권리를 확보했다. 권한 행사 시 1060만유로(약 144억원)의 선급금을 포함해 최대 4564억원 규모의 기술이전이 추가로 발생하게 되는 것이다.
두 신약후보물질 모두 기존 치료제가 없어 상용화가 이뤄지면 황반변성 분야에서 혁신신약(First-in-class) 치료제가 될 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.
이동기 올릭스 대표는 ”올릭스가 보유한 국소투여에 최적화된 리보핵산(RNA) 간섭 기술에 대한 글로벌 기업의 검증을 통한 신뢰를 보여주는 고무적인 성과"라며 "이번 떼아와의 기술이전을 통해 경쟁 기업인 다이서나 애로우헤드 사일런스 등과 어깨를 나란히 할 수 있게 됐다“고 말했다.
프랑스 안과 전문기업은 세계 30여개국 자회사와 75개국 영업망을 갖추고 있다. 작년 매출은 약 6억유로(약 8200억원)에 달한다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com