국내 혈장치료제 관련주에 대한 관심이 높아지고 있다. 혈장치료는 환잔의 혈장 에 있는 항체를 다른 환자에게 주입해 치료 효과를 높이는 시술이다. 미국 식품의약국(FDA)는 23일(현지 시각) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급 사용을 승인했다.
로이터통신 등에 따르면 FDA는 이날 설명에서 "입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다"며 "혈장치료의 위험성보다 잠재적 혜택이 더 크다"고 밝혔다.
FDA는 7만명의 코로나19 환자가 혈장치료제를 처방 받았고, 이 가운데 2만명이 치료제의 안전성을 확인했다고 전했다. 도널드 트럼프 대통령은 이날 코로나19 환자들의 혈장치료를 쉽게 하는 내용의 행정명령을 내렸다.
혈장 치료에 대한 관심이 높아지면서 국내 혈장치료제 관련주로 녹십자 시노펙스 에스맥 레몬 일신아비오 등이 관심을 받고 있다.
녹십자는 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 'GC5131A'를 개발하고 있다. 시노펙스는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발해 관련주로 꼽힌다. 에스맥은 자회사인 다이노나가 혈장치료와 관련된 항체 추출 기술을 보유하고 있다.
레몬은 혈장 분리막 연구개발 실적을 보유했고, 일신바이오는 혈액, 시약냉장고 등 관련 장비를 개발·제조하는 업체다.
윤진우 한경닷컴 기자 jiinwoo@hankyung.com