중국 바이오기업 시노백(커싱)이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 초기 임상시험 결과를 발표했다. 효과와 안전성에서 긍정적인 반응을 확인했다는 설명이다.
14일 외신에 따르면 시노백은 이 회사의 '코로나백'을 투여해 90% 이상의 사람들에게서 코로나19 바이러스를 중화하는 항체반응을 유도하는 데 성공했다고 밝혔다. 코로나백을 14일 간격으로 두 번 투여받은 사람들 중 90% 이상이 접종 후 2주가 지난 뒤 항체반응을 나타냈다. 부작용을 일으킨 사례도 없다고 했다.
시노백은 18∼59세의 건강한 사람 743명을 대상으로 코로나백과 위약 투여군을 나눠 임상시험을 진행했다. 코로나백을 28일 간격으로 두 번 투여받은 사람들에 대한 연구 결과도 학술지를 통해 게재할 예정이다.
시노백은 지난 11일 브라질의 백신 연구기관 부탄탕과 함께 브라질에서 임상 3상을 진행할 것이라고 발표했다. 브라질은 미국에 이어 세계에서 코로나19 확진자가 가장 많은 나라다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com