최근 제약바이오 업계에서는 다소 침체된 분위기가 감지되고 있지만, 일부 기업들은 여전히 긍정적인 성과를 내며 시장의 관심을 받고 있습니다. 특히 알테오젠과 리가켐바이오가 최고가를 경신하며 주목받는 가운데, 에이비온이 바바메킵이라는 신약 개발로 기대를 모으고 있습니다.
에이비온은 표적항암제 개발에 주력하는 신약개발플랫폼 기업으로, 주력 파이프라인인 바바메킵은 비소세포폐암을 대상으로 한 돌연변이 표적치료제입니다. 이 치료제는 특히 렉라자 복용 후 내성이 생긴 환자들을 대상으로 하며, 표적 항암제의 사용 기간을 늘려주는 역할을 합니다. 최근 렉라자와 관련된 병용 임상을 세계에서 유일하게 상업적 임상으로 진행 중이며, 이는 바바메킵의 효능과 가능성을 더욱 부각하고 있습니다.
지난주 금요일, 에이비온은 미국 식품의약청(FDA)에 임상 2상 시험계획 변경 신청을 제출했습니다. 이 변경 계획은 레이저 테니스와 병용 임상의 최적 용량 및 기존 치료법과의 유효성을 확인하기 위한 것으로, 승인될 때 국내 식약처에도 관련 변경 신청을 요청할 예정입니다.
이에 따라 에이비온에 관한 관심이 높아지고 있으며, 중장기적인 관점에서 이 회사와 바바메킵의 개발 과정을 지켜볼 필요가 있습니다. 에이비온의 바바메킵이 제약 시장에 새로운 바람을 일으킬 수 있을지, 그 발전 과정에 많은 이목이 쏠리고 있습니다.
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