의료 AI 분야에서 주목받고 있는 JLK가 뇌졸중 진단 설루션의 FDA 승인 절차를 가속화하며 미국 시장 진출을 위한 본격적인 준비에 나섰습니다. 최근 인허가 신청 완료 소식이 전해지며 업계의 이목을 집중시켰습니다. JLK는 기존의 암 진단 AI 기업들과 달리, 뇌졸중 진단을 주력으로 하고 있어 시장 내에서의 독특한 위치를 확보하고 있습니다.
특히, JLK는 세계에서 유일하게 11개의 설루션을 구축한 기업으로, 현재 국내 210개 병원에 서비스를 제공하며 실적을 쌓고 있습니다. 이러한 성과를 바탕으로, 회사는 최근 480억 원 규모의 유상증자를 통해 자금을 조달, 미국 시장 진출을 위한 발판을 마련했습니다. 주목할 점은 이러한 자금 조달 과정에서도 주가가 큰 폭으로 하락하지 않고 횡보하는 양상을 보이며, 기관 투자자들의 지속적인 매수세가 관찰되었다는 것입니다.
JLK의 뇌졸중 진단 설루션은 미국 시장에서 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 미국 내 뇌졸중 촬영 비용이 한화 약 144만 원에 달하는 반면, 국내 보험 수가는 1만 8,100원으로 큰 차이를 보이고 있어, 미국 시장에서의 경쟁력이 높을 것으로 예상됩니다. 또한, JLK는 미국 시장 점유율 12% 달성을 목표로 하고 있으며, CT 기반의 경쟁사들과 달리 MRI까지 진단 가능한 기술력을 갖추고 있어 차별화된 경쟁력을 보유하고 있습니다.
이러한 배경을 바탕으로, JLK는 미국 시장에서의 성공적인 진출을 통해 글로벌 의료 AI 분야에서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다. 업계에서는 JLK의 이번 움직임이 뇌졸중 진단 분야에서 새로운 패러다임을 제시할 것으로 보고 있으며, 향후 성과에 큰 관심이 집중되고 있습니다.
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