동화약품은 23일 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료후보물질(DW2008S)의 임상2상 시험을 승인받았다고 밝혔다.
이번 허가로 동화약품은 중등증 코로나19 환자 대상으로 치료후보물질(DW2008S)의 유효성 및 안전성 평가를 위한 임상시험에 착수할 계획이다.
동화약품은 DW2008S 이외에도 DW2008S의 단일유효성분을 이용한 비임상 연구와 신규 유도체 물질을 이용한 신약후보도출 연구 2건에 대해 각각 GLP 독성시험과 신약개발 시험을 과학기술정보통신부 정부과제 지원하에 수행중이다.
DW2008S는 천식치료제로 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 현재 천식치료제로서도 임상2상을 계획중이다.
