<앵커>
영국 제약사 아스트라제네카가 9일 코로나19 백신 임상 3상 시험을 중단했다고 밝혔습니다.
개발에 가장 앞섰다는 평가를 받는데다, 지난 3일에는 미국 행정부에서 백신 생산 가능성이 가장 큰 5개 기업의 후보물질이라 파장이 큽니다.
자세한 내용 김수진 기자가 전합니다.
<기자>
9일, 유력한 코로나19 백신 후보물질인 `AZD1222`의 임상시험이 부작용으로 중단됐습니다.
AZD1222는 아스트라제네카가 영국 옥스퍼드대 연구진과 공동 개발한 물질입니다.
지난 달 31일 미국에서 코로나19 백신 임상 3상 진행을 시작했으며, 최대 3만명의 18세 이상 성인들이 참여하는 대규모 시험이었습니다.
아스트라제네카 대변인은 9일 "시험 참가자 한 명에게서 심각한 부작용이 나타나 코로나 19 백신 임상 시험을 일시 중단했다"고 밝혔습니다.
알려진 부작용은 `횡단성 척수염(Transverse Myelitis)`입니다.
척수에 염증이 생기며, 통증과 함께 하체 감각 이상이 나타나는 질환입니다.
이번 발병이 백신 후보 물질이나 임상시험 중 생긴 감염 때문인지는 밝혀지지 않았습니다.
A 제약사 관계자는 "일반적인 백신 개발에서 3상 임상을 중단할 정도의 질환이 나타나는 일은 거의 없고 대부분 1·2상에서 걸러진다"며 "코로나19 비상사태인 만큼 서둘러 진행하다보니 나타날 수 있는 상황"이라고 말했습니다.
또 B 제약사 관계자는 "3상을 중단할 정도의 질환이면 큰 문제"라며 "상황에 따라 완전 중단될 가능성도 있다"고 설명했습니다.
임상3상이 중단되면서 파장은 국내로까지 퍼졌습니다.
SK바이오사이언스는 아스트라제네카의 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 계약을 체결한 바 있습니다.
이르면 10월부터 코로나19 백신 생산·공급이 시작된다는 계획도 임상3상 중단에 따라 늦춰질 가능성이 있습니다.
또, 아스트라제네카와 초기 단계부터 협력을 주관해 온 보건복지부도 향후 국내 백신 생산·확보 계획에 큰 차질을 빚게 됐습니다.
<인터뷰> 김강립 / 보건복지부 차관(7월 22일 코로나19 중대본 브리핑)
"국내에서 생산되는 물량 중 가능한 물량을 최대한 국내 우리 국민들을 위해서 보급·접종할 수 있도록 확보하는 노력을 함께 하겠다는 의향에 대해서 3자 간에 동의를 하고…"
한국경제TV 김수진입니다.
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