바이오업계는 "백신을 포함해 모든 의약품을 개발하는 데 있어서 중요한 건 속도가 아니라 안전"이라고 지적했다.
바이오업계 관계자는 "러시아에서 개발한 코로나19 백신은 대규모 임상군에서 안전성과 유효성을 평가하는 임상3상이 생략됐고, 기존 1/2상 임상에 대한 데이터도 공개되지 않아 섣부르게 성공이란 단어를 붙이기 어려운 상황"이라고 설명했다.
바이오업계는 또, 세계보건기구(WHO)에서 사전적격성평가(PQ)인증에 대한 논의를 진행중인 것을 감안해 결과가 나올 때까지 성공에 대한 판단은 일단 보류할 필요가 있다고 강조했다.
러시아는 현지 시간으로 11일 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 코로나19 백신을 개발해 공식 승인했다고 밝혔다.
백신 이름은 옛 소련 시절 세계 최초로 발사한 인공위성의 이름을 따 `스푸트니크V`로 지었으며, 러시아는 세계 20여개국에서 10억회 분이 넘는 공급을 요청받았다고 밝혔다.
이에 대해 외신들은 백신의 효과와 안전성을 검증하기 위해 통상 진행하는 세 차례의 임상시험을 제대로 거치지 않은 것으로 보여 부작용에 대한 우려를 제기하고 있다.
