GC녹십자는 자사가 개발중인 코로나19 혈장치료제(GC5131A)가 올해 하반기 상용화가 가능하다고 2일 밝혔다.
이번 후보물질(GC5131A)은 코로나19 회복환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 만든 고면역 글로불린(Hyperimmune globulin)이다.
일반 면역항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역 글로불린(Immune globulin)과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어 있다는 점이 다르다.
고면역 글로불린은 GC녹십자가 이미 오래 전에 상용화한 B형간염면역글로불린 ‘헤파빅’, 항파상풍면역글로불린 ‘하이퍼테트’ 등이 있다.
회사는 혈장치료제 개발이 빠른 이유로 이미 상용화된 동일제제 제품들이 존재하고, 작용기전과 생산방법이 같은 면역글로불린제제를 사용해 개발 과정이 간소화됐기 때문이라고 설명했다.
다케다(Takeda), 그리폴스(Grifols) 등 글로벌 혈액제제 회사들 역시 각국 정부의 지원을 받아 GC녹십자와 같은 코로나19 혈장치료제를 개발하고 있는 것으로 알려졌다.
허은철 GC녹십자 사장은 "치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것"이라며 "치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선 의료진과 같은 고위험군 예방(수동면역을 통한) 목적으로 개발하는 것"이라고 말했다.
