바이오리더스는 혁신신약 자궁경부전암치료제 후파백의 임상 2a상(2상 전기) 결과가 부인암 학술지 JGO(Journal of Gynecologic Oncology)에 게재됐다고 29일 밝혔습니다.
JGO는 미국부인암학회 공식 학술지입니다.
이번 임상은 자궁경부이형성증 3단계 환자 19명을 대상으로 진행됐습니다.
JGO는 바이오리더스가 임상 1상에서 후파백을 경구 투여하는 방식으로 시험해 약물의 안전성을 확인했으며 임상 2a상에서는 자궁경부전암 3단계 환자들을 대상으로 참가자 75%가 완치에 가까운 치료효과를 보였다는 사실을 게재했습니다.
후파백은 바이오리더스가 개발 중인 자궁경부전암치료제로, 인유두종바이러스(HPV)가 여성의 자궁경부에 침입해 자궁경부암으로 발전하기 전의 세포 이형화 시기인 전암 3단계 중 2, 3단계에서 사용할 수 있습니다.
후파백은 바이오리더스의 자체 신약플랫폼 기술인 뮤코맥스를 이용한 치료제로 현재 국내 16개 대학병원들과 임상 2b상(2상 후기)을 진행 중입니다.
뮤코맥스는 특정 항원을 표면에 발현한 프로바오틱스를 경구 복용한 후 몸 안에서 항체가 형성되도록 유도하는 기술입니다.
