부광약품은 이달 25일부터 26일까지 이틀간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발중인 `JM-010`의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 개최한다고 9일 밝혔습니다.
이번 모임에는 독일 등 유럽 3개국의 연구자와 관계자 70여명이 참석해 JM-010 임상 2상 임상시험계획을 공유하고 구체적인 진행방향을 협의할 계획입니다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료에 주로 쓰는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 나타나는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물입니다.
JM-010은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품으로 지정받아 임상1, 2상에서 유효성과 안전성을 확인했습니다.
부광약품 관계자는 "올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것"이라며 "미국 임상이 시작되면 JM-010 개발은 더욱 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다"고 말했습니다.
