[공시] 보령제약, 美 FDA로부터 고혈압·고지혈 치료 신약 임상진입 허가

보령제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 카나브와 로수바스타틴 복합제의 1상 임상진입을 허가받았다고 9일 공시했습니다.

보령제약 측은 "자사에서 개발한 국내 최초, 세계 8번째 ARB(안지오텐신수용체억제제) 계열 고혈압 신약 카나브정에 고지혈증 치료제인 로수바스타틴을 복합해 고혈압과 고지혈증을 동시에 치료하는 신제형을 개발했다"며 "신제형에 대한 임상시험을 실시하고 효능과 안정성을 입증해 국내를 비롯한 세계시장에 진출하고자 한다"고 밝혔습니다.