진원생명과학은 지난 16일 관계사인 이노비오와 함께 개발하고 있는 메르스 DNA백신에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 임상승인 신청을 했다고 밝혔습니다.
이번 1상 임상은 메르스를 예방하고자 건강한 피험자 75명을 대상으로 진원생명과학의 메르스 DNA백신(GLS_5300)의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하는 공개, 용량 증량 연구입니다.
해당 임상은 미국에 위치한 임상시험센터에서 수행될 예정입니다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 "메르스 DNA백신(GLS-5300) 임상연구를 위해 이미 임상시험기관과 세부사항에 대한 준비를 마쳤기 때문에, 미국 FDA로부터 승인을 받는 즉시 임상연구에 착수해 신속한 백신개발을 진행할 예정"이라고 말했습니다.
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