바이오톡스텍은 일본 하이폭스사와 공동으로 개발중인 간질환 치료 후보물질(HX-1711)에 대해 식품의약품안전청으로부터 임상1상 시험 승인을 획득했다고 14일 밝혔습니다.
임상시험은 서울아산병원에서 건강한 성인 남자를 대상으로 1년간 진행될 예정이며, 약물의 안전성과 내약성, 약동학 특성을 평가하게 됩니다.
이번 후보물질은 일본과 한국에서 진행된 각종 실험에서 간 장해와 동맥경화, 대장염, 홍반성 낭창 치유효과에 탁월한 효과가 확인됐다고 회사측은 설명했습니다.
강종구 바이오톡스텍 대표는 "신약 후보물질의 임상진입을 통해 신약개발 능력을 보유한 기업으로 평가 받을 것"이라고 자신감을 피력했습니다.