메디포스트가 민호성 전 삼성바이오로직스 부사장을 사장으로 영입했다고 2일 밝혔다. 메디포스트는 향후 임시주주총회 및 이사회 의결 등 관련 절차를 거쳐 민 사장을 대표이사로 공식 선임할 예정이다. 이번 영입을 통해 메디포스트는 각자대표 체제로 전환한다.
민 사장은 미국 캘리포니아 대학교 버클리 분자생물학 학사와 로스앤젤레스(UCLA) 분자생물학 박사 학위를 취득한 글로벌 바이오 R&D, 사업개발(BD) 및 CDMO(위탁개발생산) 전문가다. 글로벌 제약사 암젠 연구원을 거쳐 삼성종합기술원 수석연구원, 삼성바이오에피스 DS 총괄 상무를 역임했다. 이후 글로벌 생명공학 기업 젠스크립트(GenScript ProBio) CEO를 거쳐 삼성바이오로직스 CDMO개발센터장(부사장)을 지내는 등 20년 이상 유전자·세포치료제 분야를 포함한 글로벌 바이오 의약품 연구개발과 CDMO 사업을 성공적으로 이끌어 왔다.
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메디포스트는 각자대표 체제 도입을 통해 부문별 전문성과 의사결정의 신속성을 극대화한다는 전략이다. 기존 오원일 대표는 국내 사업인 카티스템, GMP센터, 제대혈, 건기식, SCT 사업부 등을 전담한다. 민 신임 대표이사 내정자는 글로벌 사업본부, 미국 및 일본 법인, CDMO 관계회사 옴니아바이오(OmniaBio)를 총괄 관할하며, 글로벌 해외 임상, 북미·유럽·중국 등 타 지역 사업개발(BD) 등 글로벌 상업화 전략을 전담해 각 분야의 책임경영을 강화한다.
민 사장은 각자대표이사직과 함께 이사회 의장을 겸임할 예정이다. 이를 통해 최고경영진과 이사회 간의 전략적 정렬을 공고히 하고, 회사의 중장기 글로벌 성장 전략 수립과 이사회 중심의 책임경영 체제를 한층 강화해 나갈 방침이다.
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이번 각자대표 선임을 계기로 회사는 민 사장이 보유한 유전자·세포치료제 분야의 독보적인 역량과 글로벌 바이오 네트워크, R&D 및 CDMO 사업화 노하우를 바탕으로 카티스템의 글로벌 시장 진출을 한층 가속화할 예정이다. 현재 메디포스트는 카티스템 일본 임상 3상에서 1·2차 주요 평가 지표를 모두 충족하는 성공적인 결과를 발표하고 품목허가 신청(BLA)을 준비 중이다. 미국 임상 3상의 경우 기존 대비 개발 비용 약 20~30% 절감과 임상 기간 3~6개월 단축(전체 임상 기간 42~45개월 수준)이 가능한 단일 임상 승인을 완료하고 순조롭게 환자 투여를 개시하는 등 괄목할 만한 성과를 거두고 있다. 민 사장은 이러한 성과를 바탕으로 북미 및 일본 시장 출시 후 상업화 전략을 정교화하는 동시에, 향후 유럽과 중국 등 미개척 거점 지역으로 영역을 확장하는 중장기 해외 전략을 주도하게 된다.
민 사장은 “검증된 기술력과 독보적인 임상 성과를 보유한 메디포스트의 각자대표로 합류하게 되어 뜻깊다”라며 “일본 BLA 신청 및 미국 임상 등 현지 마일스톤을 차질 없이 달성하고, 글로벌 사업개발과 옴니아바이오의 역량을 결합해 북미·일본은 물론 유럽, 중국 등 글로벌 시장 상업화를 가속화함으로써 기업 가치와 주주 가치를 획기적으로 제고하겠다”고 포부를 밝혔다.
이우상 기자 idol@hankyung.com
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