의료인공지능 기업 뷰노는 AI 기반 심정지 예측 의료기기 '뷰노메드 딥카스™'를 도입해 청구하는 의료기관의 수가 8월 기준 40곳을 달성했다고 31일 밝혔다. 40곳은 기존에 뷰노가 세웠던 연내 목표치였다. 뷰노는 해당 제품의 연내 청구 병원 수 목표를 60곳으로 상향 조정한다는 설명이다.
뷰노메드 딥카스는 국내 의료AI 업계 최초로 비급여 시장에 진입한 AI의료기기다.일반병동에서 필수적으로 측정하는 혈압, 맥박, 호흡, 체온 4가지 활력징후를 분석해 환자의 심정지 발생 위험도를 점수로 제공한다.
실제 사용 건수에 비례해 일 단위로 청구하는 방식으로 현장에 도입되며 매출 상승을 견인하고 있다. 지난 14일 발표된 반기 보고서에 따르면 뷰노메드 딥카스 단일 제품의 2분기 매출은 약 19억 원으로, 전 분기 대비 약 60% 늘었다.
뷰노는 분기별 청구 병원의 확대 흐름이 올해 하반기에도 지속될 것으로 기대하고 있다. 뷰노는 해당 제품이 이번 달 기준 총 65개 이상 상급종합병원 및 종합병원에 도입돼 청구·데모 활용 중이며, 이와 별도로 30여개 병원에서 도입을 위한 사전 절차를 준비하고 있다고 설명했다.
최근 뷰노메드 딥카스는 최근 비급여 적용 대상이 19세 이상 성인 환자에서 19세 미만 소아청소년까지 확대됐다. 뷰노는 제품의 영업과 마케팅 범위를 기존 제품 도입 기관과 더불어 신규 의료기관, 어린이 전문 병원까지 확장할 계획이다.
이예하 뷰노 대표는 “뷰노메드 딥카스는 의료 현장 내 빠르게 확산되며 임상적 유효성과 시장성을 동시에 입증한 AI 기반 심정지 예측 의료기기의 표준으로서, 국내 의료AI 산업을 대표하는 제품으로 자리매김하고 있다”며 “앞으로도 해당 제품이 필수의료로서 더 많은 의료 현장에 도입돼 환자의 안전을 지키고 의료 현장의 인력 공백을 메우는 데 기여함과 동시에 매출 상승도 꾸준히 이어갈 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
한편, 뷰노메드 딥카스는 지난 6월 국내 의료AI 업계 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신의료기기로 지정됐다. 현재 미국 시장 진출을 위해 현지 의료기관과 임상 연구를 수행하고 있으며, 제품 관련 핵심 기술에 대한 현지 특허 등록도 마쳤다.