큐라클은 CU06(당뇨병성 황반부종·습성황반변성 치료제 후보물질)의 개발 협력 파트너인 프랑스 '떼아'사와 기술이전 계약변경(Contract Amendment)을 통해, 기존 임상 2상 비용에서 비임상 비용의 부담 범위를 확대하기로 했다고 6일 공시했다.
큐라클은 지난 2021년 10월 프랑스 떼아사와 선급금 600만 달러, 개발 진행 단계별 마일스톤(기술료) 1억 5,750만 달러 그리고 로열티 8%의 조건으로 CU06의 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 마일스톤과는 별개로, 임상 2상 연구는 큐라클이 직접 수행하고 관련 연구·용역비 등을 떼아사가 큐라클에 지급하는 조건이었고 이중 일부가 매출로 계상되고 있었다.
큐라클 관계자는 “이번 계약변경은 기존의 계약에서 한정한 비임상 연구의 범위를 확대한 것”이라며”CU06의 다양한 과학적 근거를 확보하기 위해 큐라클이 독자적으로 이미 수행했던 여러 비임상연구(약 28억 규모)와 현재 진행 또는 계획 중인 연구(약 52억 규모)에 대한 연구비를 추가로 확보했다”고 밝혔다. 변경된 계약으로 예상되는 추가 비용이 기존 기술이전 계약의 계약금을 상회하는 수준이어서 떼아사가 계약변경을 요청했다는 설명이다.
한편 유재현 대표이사를 포함한 큐라클 경영진은 작년5월 미국을 방문해 떼아의 설립자와 CEO 등을 직접 만나 CU06의 개발전략에 대해 의견을 나눴고, 이에 따라 실무진에서 연구확대에 대한 협의를 진행해 계약이 변경됐다.
떼아 고위 경영진 또한 지난 2월 27일 큐라클 본사를 방문해 미국 임상 2a상 진행 현황을 점검하고 후기 임상 개발 전략에 대해 논의하는 등, 신약개발 협업을 이어가고 있다.