SK바이오팜은 파트너사인 엔도그룹의 자회사 팔라딘 랩스가 지난 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health)에 제출한 뇌전증 혁신신약 ‘세노바메이트’의 허가신청(NSD)이 접수 완료되면서 본격 심사에 들어갔다고 9일 밝혔다.
이번 NDS가 승인되면 세노바메이트는 캐나다에서 상업화에 착수할 수 있으며, 상업화는 팔라딘 랩스가 담당하고 있다.
SK바이오팜은 지난해 아일랜드 제약사 엔도그룹의 엔도 벤처스와 라이선스 계약을 체결해 캐나다내 허가 및 상업화를 진행하고 있다.
SK바이오팜은 또, 파트너사 덱셀 파마가 최근 이스라엘에서도 세노바메이트의 허가신청서를 제출해 공식 심사 절차에 들어간다고 밝혔다.
회사측은 허가 및 상업화 달성에 따른 단계적 기술료(마일스톤), 세노바메이트 공급에 따른 추가 이익을 확보할 것으로 보인다고 설명했다.