엔지켐생명과학은 다음 달 3일 미국 시카고에서 개최되는 ‘2022 미국 임상종양학회’(ASCO)에 참가해 구강점막염 임상 성과에 대해 포스터 발표를 진행한다고 17일 밝혔다.
이번 발표에서 엔지켐생명과학은 크리스티나 헨슨 오클라호마대학교 방사선 종양학 전문의 교수가 항암화학방사선요법 치료를 받는 두경부암 환자에서 발병된 중증 구강점막염(SOM)에 대한 EC-18의 안전성과 내약성 등을 확인한 임상2상의 연구성과를 발표한다.
엔지켐생명과학은 지난 3월 구강점막염 치료제의 미국 임상2상 최종결과보고에서 1차 평가지표와 2차 평가지표 모두를 충족했다고 밝힌 바 있다.
1차 평가지표인 중증 구강점막염 지속기간은 위약군 13.5일 대비 투약군 0일(중앙값)로 100% 감소했으며, 2차 평가지표인 중증 구강점막염 발생률은 위약군 65.0% 대비 투약군 40.9%로 37.1%가 감소된 것을 확인했다.
손기영 엔지켐생명과학 회장은 “이번 성과를 바탕으로 이후 라이선싱 아웃과 임상3상을 준비하고,방사선 노출로 발생할 수 있는 각종 질환들에 대한 추가적인 임상시험도 계획중”이라고 밝혔다.
미국 임상종양학회(ASCO)는 세계 3대 암 학회 중 하나로 과학자 및 제약회사 관계자를 포함해 각국의 임상 연구진 및 라이선싱 담당자가 대거 참석하는 국제학회다.