지놈앤컴퍼니의 코스닥 상장 절차에 속도가 날 전망이다.
지놈앤컴퍼니는 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 15일 밝혔다.
지놈앤컴퍼니는 2015년에 설립된 바이오 벤처기업으로 암 환자들의 미충족 의료수요의 극복을 위해 마이크로바이옴 및 신규 타겟 면역관문억제제, 융합단백질 등 면역항암제 분야 차세대 혁신 신약을 연구개발(R&D)하고 있다.
지난 4월과 5월에는 각각 미국과 한국 식품의약품안전처로부터 자사 대표 파이프라인인 항암 마이크로바이옴 신약후보물질(GEN-001)의 임상시험계획(IND)을 승인받아 미국과 한국에서 동시에 임상 시험을 진행할 예정이다.
미국 임상은 독일 머크/화이자와 '임상시험 협력 및 공급계약'을 기반으로 공동으로 진행 중이며, 국내 임상은 전북대, 서울대와 협력해 연구자 주도 임상으로 진행된다.
또한, 올 초에는 전 세계 최초로 LG화학과 마이크로바이옴 항암제 라이선스 계약을 체결하는 성과를 내기도 했다.
회사 측은 이르면 내달 코스닥 상장을 위한 상장예비심사 청구를 계획하고 있다고 설명했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "이번 기술성 평가를 통해 신약 개발 기술의 우수성을 확인받았다"며 "이번 기술성평가 결과를 기반으로 신속하게 코스닥 상장 절차를 추진할 계획"이라고 전했다.