GC녹십자는 미국 자회사 '큐레보(CUREVO)'가 미국 현지에서 개발중인 차세대 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다.
‘CRV-101’은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다.
유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 판가름 난다.
이번 중간결과에서는 ‘CRV-101’의 안전성 측면의 유의미한 연구 성과가 공개됐다.
항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 결과, 높은 안전성을 확인했다는 게 회사측의 설명이다.
특히, 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않은 것으로 나타나 부작용의 최소화 가능성이 확인됐다.
‘CRV-101’은 백신 개발 경험이 풍부한 미국 현지 연구기관인 이드리(IDRI)와 큐레보의 협업을 통해 예정대로 임상이 진행되고 있다.
과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼(Corey Casper) 박사는 "이번 결과를 통해 ‘CRV-1O1’이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다"라며 "빠른 시일 내에 임상2상에 진입할 수 있기를 기대한다"고 말했다.