대웅제약이 심장섬유화 치료제로 개발하고 있는 Prolyl-tRNA Synthetase(PRS) 저해제인 'DWN12088'이 동물 임상실험에서 신장섬유화 억제 등 효능을 입증했습니다.
21일 대웅제약은 지난 13일 미국 캘리포니아주 애너하임에서 열린 미국심장학회(American Heart Association) 에서심장섬유화 치료제 DWN12088에 대한 전임상 결과를 발표하며, 이같이 밝혔습니다.
DWN12088은 심근 경색 후 발생하는 심장섬유화와 과도한 염증 현상을 근본적으로 치료할 수 있는 경구용 심장섬유화 치료물질입니다.
대웅제약 연구진은 심부전증이 발병한 동물에 DWN12088을 경구 투여한 결과, 체중 1kg당 1mg의 소량만으로도 심장섬유증 현상을 효과적으로 억제했으며, 인체 심장 세포에 대해서도 항섬유화 효능을 나타내는 것을 확인했습니다.
이종욱 대웅제약 부회장은 "First-in-Class 약물인 DWN12088의 전임상 결과에 대해 학계의 권위자들도 주목했다"며 "심장섬유증 치료를 위한 신약인 만큼 향후 전임상과 임상 개발을 서둘러 진행하겠다"고 말했습니다.
대웅제약은 최적의 후보물질로 도출된 DWN12088의 임상시험을 내년 상반기 중 개시해 오는 2021년 섬유증치료제 승인을 목표로 개발에 박차를 가한다는 방침입니다.