(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 바이오니아[064550]의 신약 개발 자회사 써나젠테라퓨틱스는 코로나19 치료제 후보물질(SAMiRNA-SCV2)에 대한 임상 전 단계 독성시험을 외부 전문기관에 의뢰하는 계약을 맺었다고 5일 밝혔다.
이 후보물질은 서로 다른 염기서열을 가진 코로나19 바이러스의 표적 RNA 10곳에 달라붙어 분해하도록 고안된 10종의 짧은 RNA(siRNA) 양 끝에 각각 친수성(물을 끌어들이는 성질)·소수성(물을 싫어하는 성질) 나노 입자를 결합한 단일 분자다.
바이오니아와 써나젠 연구팀은 올해 6월까지 유전체 글로벌 데이터베이스(GISAID)에 등록된 인도발 델타 변이를 포함한 코로나19 바이러스 염기서열 약 126만건을 분석했다.
그 결과 해당 후보물질이 표적으로 삼은 바이러스 RNA 10군데 중 5군데 이상이 동시에 변이한 경우는 없었다. 표적 RNA의 19개 염기서열 가운데 하나라도 변이가 생긴 경우도 0.02∼0.21%에 그쳤다.
써나젠은 코로나19 치료제를 휴대용 초음파 네뷸라이저(연무식 흡입기)를 이용하는 호흡기 흡입 제형으로 개발할 방침이다.
앞서 써나젠은 이 후보물질을 특수 주사기를 이용해 족제비의 폐로 분사한 뒤 사람 코로나19 바이러스에 감염시키는 동물시험을 자체적으로 시행했다. 그 결과 콧구멍 세척액에서 바이러스 RNA 복제 수가 비투여군의 1천분의 1까지 감소했다. 감염력 있는 바이러스의 수(역가)는 비투여군의 3%에 그쳤다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
