(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 대웅제약[069620]은 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'가 지난달 20일 싱가포르에서 품목허가를 받았다고 9일 밝혔다.
이번에 허가받은 품목은 나보타 100유닛으로, 대웅제약은 2021년 9월 품목허가를 신청한 지 1년 5개월 만에 허가를 획득했다.
흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 제제는 안면부위 주름 개선 등 미용성형시술에 주로 쓰이는 바이오의약품이다.
대웅제약은 올해 3분기에 나보타를 싱가포르에서 발매할 계획이다. 유통과 판매는 현지 제약사인 하이픈스 파마(Hyphens Pharma Pte Ltd)가 맡는다.
대웅제약은 동남아시아 국가에서 가파른 고령화 현상이 나타나고 있다며 이번 허가 획득을 통해 인근 국가들로 점진적인 확장을 꾀하겠다고 설명했다.
박성수 대웅제약 부사장은 "싱가포르는 아시아 미용 및 의료 산업에 미치는 영향력이 큰 국가"라며 "국내 보툴리눔 톡신 브랜드 최초로 싱가포르 허가를 획득했다는 점에서 의미가 있을 뿐만 아니라, 이를 발판으로 나보타의 아시아 지역 점유율 확대가 가속화될 것으로 기대된다"고 말했다.
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