코스피

2,494.46

  • 12.34
  • 0.50%
코스닥

693.73

  • 10.38
  • 1.52%
1/4

압타바이오, 혈액암치료제 'Apta-16' 국내 임상 1상 신청

관련종목

2024-12-14 04:53
    페이스북 노출 0

    핀(구독)!


    글자 크기 설정

    번역-

    G언어 선택

    • 한국어
    • 영어
    • 일본어
    • 중국어(간체)
    • 중국어(번체)
    • 베트남어
    압타바이오는 삼진제약과 공동 연구 중인 혈액암 치료제 'Apta-16'의 국내 임상 1상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다.

    Apta-16은 암세포를 사멸시키는 급성골수성백혈병(AML) 치료약물이다. 압타바이오 원천 기술인 'Apta-DC'를 기반으로 개발됐다.

    Apta-16은 암세포 표면에 과발현된 '뉴클레오린'과 결합해 암세포에 선택적으로 침투한다. 침투 후에는 암세포의 성장 및 증식을 정지시키며, 동시에 세포 사멸까지 유도하는 이중항암 작용이 특징이란 설명이다.

    압타바이오는 2016년 삼진제약에 Apta-16을 기술 이전했다. 지난 4월 공동 특허를 취득하고 공동 연구를 이어오고 있다. 삼진제약이 향후 Apta-16을 기술이전 및 상용화할 경우 기술료를 배분받는다.

    삼진제약은 지난 6월 미국암연구학회(AACR2020)에서 Apta-16 비임상 시험 결과를 발표하고, 연내 임상 1상 진입 계획을 밝혔다.

    임상 1상이 승인되면 국내 임상기관에서 환자들에게 약물을 투여해 약물동태학적 평가 및 안전성 평가를 진행한다.

    압타바이오 관계자는 “원천 기술인 Apta-DC의 가치를 인정받을 기회”라며 “성공적으로 임상을 마무리하고 다른 Apta-DC 신약후보물질 연구도 속도를 낼 것"이라고 말했다.

    박인혁 기자 hyuk@hankyung.com


    - 염색되는 샴푸, 대나무수 화장품 뜬다

    실시간 관련뉴스